主持人：叶方富 研究员

联系人：傅琦 (fuqi@iphy.ac.cn)

摘要：

蛋白质错误折叠和淀粉样聚集与多种人类疾病密切相关，从阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病，到2型糖尿病均包括在内。这些淀粉样疾病具有一个共同的病理特征，即由不同疾病相关蛋白形成的淀粉样纤维沉积于人体组织中。尽管这些前体蛋白在序列和天然结构上存在差异，其成熟淀粉样纤维通常会趋同形成共同的交叉β结构，这一点已被越来越多的高分辨率冷冻电镜纤维结构所揭示。近年来，若干抗淀粉样药物获得FDA批准，进一步推动了人们对阿尔茨海默病淀粉样级联假说的关注。与此同时，越来越多的证据表明，可溶性寡聚聚集中间体，而非最终形成的成熟纤维，可能是主要的细胞毒性物种。我们实验室致力于揭示淀粉样聚集的分子机制，并利用这些分子层面的认识指导新型抗淀粉样策略的探索。

个人简介：

丁锋博士现任克莱姆森大学物理与天文学系 Wallace R. Roy 杰出教授。他领导的多尺度生物物理实验室结合原子尺度模拟、粗粒化模型和介观动力学方法，致力于将分子相互作用和构象动力学与生物功能相联系。他围绕淀粉样聚集、毒性缓解以及纳米–生物相互作用开展的研究项目长期获得联邦科研经费的持续支持。丁博士于1997年毕业于南京大学强化部，获得物理学学士学位；随后在南京大学继续攻读两年研究生课程。之后，他加入波士顿大学聚合物研究中心，并于2004年一月在 H. Eugene Stanley 教授指导下获得物理学博士学位。2004年至2012年，他在北卡罗来纳大学教堂山分校 Nikolay Dokholyan 教授课题组工作，先后担任博士后研究员、研究助理和研究助理教授。2012年8月，他加入克莱姆森大学。